miércoles, 18 de noviembre de 2009

Vicente nos ha dejado

Hoy día 18 de Noviembre, Vicente nos ha dejado.

Tras una dura lucha contra su enfermedad y cuando estaba muy cerca de conseguir superarla, un contratiempo le ha privado de la merecida recompensa a tanto esfuerzo, sacrificio y coraje para superar esta enfermedad. Su cuerpo ha luchado hasta el último momento, pero esta última piedra en el camino era demasiado grande.

Su forma de afrontar la enfermedad resumida en este blog debería servirnos de ejemplo a muchas personas.

Se nos va un buen amigo, y mejor persona, pero siempre estarás en nuestros corazones.

Vicente, descansa en paz.

El entierro tendrá lugar en Hellín, el Viernes 20 de Noviembre a las 16h.

viernes, 30 de octubre de 2009

Sin muchas novedades

Hey gente, que tal vais?
Os tengo un poco abandonados, pero es que la verdad no tengo muchas historias que contaros, llevo varios dias queriendo escribir algo pero no sabia exactamente de que.

En fin que mi estado de salud va bien, yo me noto mas o menos igual, cansandome mucho al hacer cualquier actividad, pero unicamente eso, no me ha venido ni fiebre ni diarreas, ni perdida de peso, ni manchas en la piel, ni mareos... en fin que va todo muy bien a mi entender; a ver el proximo martes que tengo que ir a Valencia de nuevo como salen los analisis.

Aprovecho este medio de comunicacion para dar un enorme saludo a david Gil de Vigo y su iniciativa "700 camisetas contra la leucemia". A ver si entre todos vamos consiguiendo concienciar a la gente para que se hagan donantes de medula inscribiendose en el registro. Tambien haria falta mas publicidad institucional, igual que han hecho campañas por la donacion de sangre y organos, la donacion de medula salva vidas y hay mucha desinformacion en la gente.


http://fundacionjosepcarreras.blogspot.com/2009/06/david-gil-tiene-37-anos-y-es-licenciado.html

Podeis buscar en el facebook tambien la pagina de esta gran iniciativa en donde ya somos unos 4000 seguidores.

la proxima semana ire escribiendo mas cosas, un saludos a todos

miércoles, 21 de octubre de 2009

UN PASITO MAS

Ayer tuve una nueva cita en el Hospital La Fe de Valencia y bueno, lo de siempre primero la analitica y luego la consulta del medico. El resultado de las analiticas esta bien, plaquetas de 30000 a 37000, hemoglobina de 11,8 a 13 (ya estoy dentro de limites normales) y defensas 1600 neutrofilos y 2300 leucocitos. Del resfriado me dijo que si me sentia peor estos dias que le llamara y asi tomarme un antibiotico y del asunto del cansancio y unos tirones que me dan en los pies me dijo que era algo normal. La nueva cita es para el martes 3 de noviembre.

Ademas de la consulta me tocaba ponerme el tratamiento de flebogama, para evitar la enfermedad de injerto contra huesped (rechazo de las nuevas defensas a mi cuerpo). Pues bien, ayer me hizo reaccion y me empezo a dar tiritona, despues subio la fiebre y tambien vomité. Como la fiebre no bajaba me tuve que quedar en el hospital de dia, y ahi estuve hasta las 7 de la tarde en que vino otra ambulancia para llevarme a Hellín, pues en la que vinimos se fue a las 4 de la tarde.

De esta semana pues poco que reseñar, seguimos de obras en casa, ya mas avanzadas y en la casa de mis vecinos vivendo mientras duren. El domingo fue a ver de nuevo el futbol del Hellín y alli me junté con los melgos Victor y David, Choche y Gonzalo.

Bueno ire poniendo mas cosillas conforme tenga que contar

viernes, 16 de octubre de 2009

un cambio momentaneo

El cambio se trata por unas obras de reforma que estan haciendo en casa y que van a durar unos dias, es por ello por lo que estare en casa de unos vecinos hasta el final de la obra para evitar respirar el polvo que hay, que no debe ser nada bueno y mucho menos para mi.

Esta semana he estado un poco peor del resfriado, sin haber llegado a tener fiebre ningun dia, pero si mucha molestia con laq congestion, me dolia la cabeza y tosia muchisimo, acabe el medicamento para los resfris el miercoles y es curioso, que desde entonces me siento mejor, a ver que me dice el medico el martes. Tambien me ocurre que tengo sueño a todas horas, es como si me hubiese picado la mosca tse-tse, jejeje. El martes por ejemplo me levante a las 10 de la mañana, y luego dormi de 12 a 2 de la tarde, de 4 a 8 de la tarde y luego a la 1 de la madrugada me dormi de nuevo para despertarme a las 9 de la mañana el miercoles ya. Siempre me han dicho que descanse lo que me pida el cuerpo pero veo que es mucho dormir eso aunque siendo un bebe de apenas 5 meses tambien es normal, jejejeje.

Y ahora un nuevo fin de semana, no tengo ningun plan hecho, lo que hare es ir al futbol el domingo y darme algun paseo, en el fin de semana pasado estuve con dos amigos de Albacete (Abel y Rosi) tomando un refresco en una terraza, no los veia desde su boda en el mes de abril. Venian de paso por Hellín de pasar el dia en el Nacimiento del Rio Mundo y estuvimos un buen rato charlando y recordando viejos tiempos.

El martes o el miercoles ire contando mas cosicas


viernes, 9 de octubre de 2009

De puente y en casa

Hoy toda España esta de puente ya y desde ayer los valencianos quu hoy es fiesta por alli y quien mas o quien menos hace alguna escapadita para cambiar de aires, y yo con las ganas que tengo de pegarme un viajecito, espero poder irme pronto por ahi.

El martes me toco cita con el medico de nuevo, despues de dos semanas las plaquetas subieron a 30000 y la hemoglobina a 11,8. los leucocitos estaban en 2100 y los neutrofolos a 1600. Son valores buenos, van subiendo poco a poco de manera lenta pero costante. La proxima visita es el 20 de octubre.

Por otra parte ayer fui tambien al oftalmologo en el hospital de Hellín, resulta que he notado de un tiempo a esta parte que mi vision en el ojo izquierdo esta un poco peor, me dijeron que lo que me pasaba era normal y que ademas un par de medicamentos de los que tomo pueden afectar a la vision; pero que es algo temporal, sigo con las mismas dioptrias en ambos ojos, 1,75. En estos dias pasare por una optica, que tengo ganas de cambiar de gafas ya por unas mas modernas.

Y en el estudio bien, las clases de ingles bien, lo unico que cuesta ponerse a estudiar despues de tantos años.

Espero que os vaya todo muy bien, que los que tengais puente ,o disfruteis y los que no, pues que disfruteis al menos del lunes festivo. Un fuerte abrazo a todos

miércoles, 30 de septiembre de 2009

Un dia especial

LLevo un tiempo bastante bien, parece que del resfriado me voy sintiendo mejor, tengo mucha menos tos y menos congestion. Como tengo tanto tiempo libre me he apuntado a clases de ingles en la Escuela de Idiomas, estoy en 3º de ingles, por ello fui a Murcia el pasado lunes para hacer el traslado de expediente, ya estando por alli aproveche para pasarme por el trabajo, me dio mucha alegria ver a Susana, Santy, Maria Jose, Maria Jesus, Loli, Mari Carmen, Antonio, Mónica, Virginia; tambien me encontre con clientes que se acordaban de mi y que me dio mucha alegria encontrarme con ellos, como Angelika; tambien tristeza del fallecimiento hace una semana de una señora que me queria un monton.

Pase a comer en casa de unos amigos y para la tarde fui a pedir informacion sobre la preparación de oposiciones a una academia e ir estudiando para las opos de 2011.

Tambien pase por casa de Daymi, y vi a Diego que esta grandisimo y de lo mas simpatico y gracioso, merende con ellos y me dieron un regalo que me habian traido de Cuba, un cuadrito de "la Bodeguita del Medio" que os adjunto aqui como imagen.

Llegue a casa ya por la noche y bastante cansado, entre la lluvia que no dejo de caer y estar todo el dia por ahi estaba agotado lo unico que hice fue cenar un poco y a la cama hasta las 12 del mediodia del martes.

El Domingo fue mi 33 cumpleaños, estuve de comida familiar en un mesón, antes del trasplante ya estuvimos alli comiendo y el dueño nos dijo que cuando me recuperara nos pasaramos que le daria mucha alegria el verme. Eso si, la feria aun no la he visto, a ver si mejora un poco el tiempo.

Ahora a esperar hasta el martes que tengo de nuevo cita con el medico y ver como estan las cosas, seguimos conectados


sábado, 26 de septiembre de 2009

COINCIDENCIAS

Bueno acabo de recibir la llamada de en amigo de Valdepeñas que no sabia nada de todo esto que me habia pasado, pues llevabamos sin hablar mas de un año. Pues bien comentando como hemos ido todo este tiempo le he contado a grandes rasgos lo que me ha pasado y el se ha quedado de piedra, me ha comentado seguidamente que un amigo suyo tambien ha pasado por lo mismo y que se ha quedado en el hospital de acompañante.

Resulta que el trasplante de cordon umbilical se lo han hecho tambien en La Fe y ademas hemos coincidido en fechas y en el mismo pasillo por supuesto. pero esto sin saber nada ninguno del otro, al ser las habitaciones de aislamiento...

En fin que me acabo de quedar de piedra, vaya cosas tiene la vida, despues de no vernos en no se cuantos años, hemos estado a pocos metros y sin saberlo; a el le llegaban noticias de que habia un chico joven de Albacete ingresado pero ni imaginar que era yo, claro. lo mismo que a mi cuando me decian de la gente que habia de Toledo, Ciudad Real o Albacete.

Lo bueno es que el chico esta saliendo tambien bien de todo esto y que dentro de poco se pueda celebrar la recuperacion completa.

miércoles, 23 de septiembre de 2009

Proxima visita 6 octubre

Aye me toco de nuevo ir a Valencia a hacerme las analiticas, y bueno el resultado ha sido bueno, han subido los globulos rojos de 10,8 a 11,6; las plaquetas se matienen mas o menos igual, 27000. Lo unico malo es que estoy un poco resfriado y ya me ha recetado un antibiotico nuevo. pero me ha dicho que todo marcha muy bien y que la proxima visita la tendre en dos semanas, en vez de ser semanal como hasta ahora. Asi que tengo la feria libre de viajes.

Por lo demas la semana ha pasado muy bien, la anterior me notaba mas cansado, pero el sabado fui a ver el partido de futbol del Hellín y luego a tomar un refresco con un amigo que venia de pasada por aqui camino de Murcia y que no veia desde marzo cuando vino a verme al hospital de Albacete. Tambien el lunes me encontre con un amigo de Cieza que estaba esperando a estar yo mas recuperado para verme.

Me he apuntado ahora a la Escuela Oficial de Idiomas de aqui de Hellín para continuar ahora que tengo tiempo con el Inglés, mañana empiezo ya las clases.

Animicamente estoy bastante bien, lo que quiero ahora es poder hacer algun viaje, aunque para ello debo estar mas fuerte, pero bueno tendremos que esperar un poco para ello. Quiero agradecer tambien ala gente que esta pendiente de mi, que me llama o me pregunta a traves del msn o del facebook. El dia que este bien del todo no voy a tener agenda para verme con todos, voy a necesitar dos agendas o tres, jejeje

Os mando un saludo a todos los lectores

miércoles, 16 de septiembre de 2009

de mi visita ayer al medico

Bueno ayer me toco de nuevo visita al hospital de dia y a la consulta del medico.
Del analisis no se desprende nada nuevo, los va,ores del hemograma estan igual que la semana anterior, asi que no hay que ponerme ningun tipo de trasfusion y el medico ha hecho unos cambios en la medicacion para ver si asi tenemos subida de plaquetas y hemoglobina para la semana proxima.

Este fin de semana he quedado un poco preocupado, pues a la tarde noche me subia la fiebre un pooc, solo unas decimas, pero me bajaba despues, se lo dije al medico, eso y tambien lo de que estoy tosiendo mas y me receto un antibiotico para evitar llevarme otro susto como el de hace un mes.

Personalemnte muy bien, ha sido una semana muy buena, he estado varios dias en el campo, aunque claro esta sin poder bañarme, pero lo he pasado bien con la family y con Angels y pedro de barcelona que vinieron a pasar unos dias aqui y a los que mando un saludo.


Y bueno desde aqui tambien animo a todo el mundo a que se haga donante, no cuesta nada de trabajo, ahora es mucho mas sencillo. Hay mucha gente esperando para poder hacerse el trasplante.

martes, 8 de septiembre de 2009

En casita de tranqui

Hoy de nuevo pase por el Hospital de dia, tocaba analitica de sangre y visita al medico. Y nada, me hicieron sobre las 9 las analiticas y despues sobre las 12 de la mañana me tocó ya la consulta. Me han dicho que todo sigue muy bien, las defensas estan a un buen nivel; los globulos rojos han subido de 10,5 a 11; y las plaquetas de 25000 a 26000. Despues de 110 dias la evolucion es la normal y luego sin recibir trasfusiones de nada la cosa se mantiene o sube un poco lo cual es bastante significativo.

La semana la he pasado bien, me voy notando fisicamente mas fuerte y voy poco a poco haciemdo mas actividades, salir a pasear, ir a comer o cenar al campo, hacer algun recadillo, compras, en fin cosas comunes que me vayan tambien manteniendo ocupado.

Quiero tambien felicitar desde aqui a Angelines y Enrique que se casaron el pasado sabado y tuve la oportunidad de estar en la ceremonia. Eso si, ya la cosa de la celebracion en el restaurante me la perdí, pero era ya mucha tela para mi. Eso si, como anecdota de que el mundo es un pañuelo y que mira que hay casualidades es que alli en la boda entre los invitados me encontre con david, uno de los hematologos del Hospital de la Fe que me habia estado pasando consulta en la planta en mi segundo ingreso de hace apenas unos dias.

Bueno que seguimos por aqui por Hellín y el proximo martes de nuevo consulta en Valencia, gracias a todosd por el interes.

miércoles, 2 de septiembre de 2009

una gran noticia

Hoy era el dia 103 desde el transplante de cordón y tenia cita de nuevo en el Hospital de la Fe. Estaba un poco mas inquieto que otros dias pues hoy tocaba hacerme puncion en la medula y la incertidumbre de la espera del resultado que ha tenido que aguantar algun colega del msn, jeje. Pues bien, cuan do he entrado a la consulta del medico este ha llegado sonriendo y dandome la enhorabuena, que la medula estaba muy limpia de celulas malignas y ya cuando se ha puesto a comprara las analiticas del dia con las anteriores ha visto que se ha incrementado el numero de defensas y de globulos rojos; y que las plaquetas tambien habian subido, aunque estaba en unos valores bajos, que para comprobar eso en los proximos analisis del martes proximo.

Asi pues, he pasado el viaje de vuelta recordando cosas, de cuando estaba en albacete con las primeras quimios, del momento de ingresar por primera vez y la incertidumbre que tenia, pensaba tambien en los familiares lo dichosos que estaban, me imaginaba la cara de ellos y de los amigos con los que hablaba por telefono y veia una sonrisa de satisfaccion plena. Me he acordado de todos los que me estan acompañando en esta travesia por el desierto, dando animos a traves de un SMS, una frase en el MSN, alentandome a traves del telefono y sobre todo acompañandome en mis estancias de hospitales. A todos gracias de todo corazon. Otras cosas me venian a la mente y eran los proyectos para estas semanas y meses futuros, esos viajes que me gustaria hacer para desquitarme un poco de este habito de hospitalizacion prolongada y que espero poder realizar en cuanto me encuentre mas fuerte.

Aun asi soy consciente de que no debo lanzar las campanas al vuelo, hoy en mi mente aparece la satisfaccion de que las cosas van por el buen camino, que los tratamientos han sido los adecuados parea acabar con este mal, pero se que aun hay peligro de recaidas, esta enfermedad es muy traicionera y en cualquier momento me puedo ver con un gol en contra. Pero se que cuento con el mejor equipo, un grupo formado por familiares, amigos, conocidos y equipo profesional que vamos a luchar por dejar la porteria a cero

Cuento con vosotros para este partido.

sábado, 29 de agosto de 2009

Y van 100 ya

Budno hoy klegue a esa cifra psicologica de los 100 dias desde el transplante, no hay mejor forma para celebrarlo que el estar en casa con mi familia, ayer viernes me dieron el alta y aunque debo seguir tomando antibioticos para la neumonia los medicos me han visto lo suficientemente bien como para seguir recuperandome en casa, asi que aqui me encuentro con mucha tranquilidad y saliendo un poco a pasear para ir cogiendo fuerzas. Eso si lo de las visitas mejor dejarlo para mas adelante, asi que los que querais saber de mi seguid estanto atentos a traves de telefono o por el msn.

Agradezco que comprendais esto, pero mas ganas que tengo yo de ver a gente y volver a la normalidad no tiene nadie, solo esperar un tiempo a que este mas recuperado, que me da mucho miedo tener que volver al hospital con un resfriado, gripe o neumonia.

Pues poco mas que decir, desde aqui quiero enviarle muchas fuerzas tambien a mi amigo Pedro de Montealegre que en esta proxima semana le van a hacer el transplante de medula y que podeis seguir tambien su blog, ya que lo tengo aqui enlazado con el mio. Se llama "La Lucha de una Familia".

Mucha suerte amigo

jueves, 27 de agosto de 2009

Mejorando poco a poco

Pues bien, sigo aqui ingresado en la 526 de La Fe y bueno la verdad es que la situacion ya empieza a aburrir a uno, cuando estas en un hospital ingresado y te encuentras mas o menos bien parece que te desesperas mas y mas tienes ganas de salir.

SEgun el medico todo va muy bien, en la radiografia del lunes se nota que la situacion ha mejorado muchisimo, ademas la fiebre desapareció ya el miercoles de la semana pasada y solo tengo unas decimas por la noche; tambien la tos ha desaparecido casi en su totalidad. Los medicos han hablado de mi situacion y me van a mantener aqui hasta el lunes para dejarme bien curado. Asi que si el lunes estoy bien, me volvere a casa (ganas no me faltan).

Mi madre sigue conmigo estos dias, unicamente que ella se va a dormir al piso de ASLEUVAL, yo me encuentro bien, me puedo levantar sin necesitar ayuda y lo unico que llevo el gotero conmigo pero bueno, asi no voy solo a ningun sitio.

El pasado sabado pasado recibi una visita de un buen amigo de Madrid que estaba por un pueblo de Valencia pasando el fin de semana. Vino con una amiga y la verdad es que me hizo muchisima ilusion el verle. Muchas gracias Yam y tambien gracias por la camiseta.

Os mando un fuerte abrazo a todos los lectores

sábado, 22 de agosto de 2009

Sigo en la Fe

Ya mañana hara una semana desde que me ingresaron de nuevo por el tema de la neumonia y se va notando cierta mejoria; la fiebre desaparecio el miercoles aunque ayer tuve un pico de casi 38 pero estuve controlandola y bajó a los minutos.

los valores de defensas, plaquetas y globulos rojos estan igual que antes de ingresar, al tener fiebre es mas dificil que las plaquetas esten subiendo ya que se queman con la fiebre. Y de la neumonia voy bien, ahora tengo que llevar el oxigeno a ratos pero lo mismo hoy me lo quitan; y para el lunes me harán unas radiografias de torax y ya me diran si me dan el pasaporte para unos dias despues.

Un saludo a todos

lunes, 17 de agosto de 2009

cosas que pasan

Hoy no voy a dar buenas noticias como era costumbre en todo este tiempo.

Ayer al levantarme me sentia con ucho malestar, tenia fiebre, me sentia un poco mareado y rapidamente llame al hematologo de guardia que me dijo que fuera para el hospital, al comentarle que estaba en casa en mi pueblo me dijo que fuera al hospital de Hellín y que alli me trataran para la fiebre y lo que me hiciera falta, pero que fuera posteriormente a Valencia. Pase toda la mañana en el hospital y los hematologos de Valencia llamaron en varias ocasiones para ver como me iba encontrando. Y en cuanto llego una UVI movil disponible me trasladaron a Valencia y aqui me hayo ingresado de nuevo, tengo algo de neumonia y como las defensas no estan asi muy fuertes pues hay que tener especial cuidado.

He pasado bien la noche, esta mañana me ha subido la fiebre un poco pero ya no tanto como ayer, que subio hasta los 40ºC. Me estan dando un amplio espectro de antibioticos para eliminar la bacteria, la cual segun el medico esta casi identifica y tamb ien me ha dicho que de 7 a 10 dias no me los quita nadie aqui. Asi que otra vez aqui en el hotel.

Ahora a adaptarme a la nueva situacion, os mando un furte abrazo a todos

jueves, 13 de agosto de 2009

Esperando esas plaquetas

Voy camino de casa, esta mañana pase consulta en el hospital de dia y la analitica estaba algo mejor que el jueves pasado, los neutrofilos estaban alrededor de los 3000, los globulos rojos en 10, albo mas que el jueves pasado y las plaquetas en 23000, 5000 mas que la otra vez, es casi lo mismo, pero teniendo en cuenta que hace 15 dias que no recibo transfusiones si resulta significativo que haya subido aunque sea muy poquito. A ver si para el jueves que viene, que tengo de nuevo cita se ponen en valores mas altos.

Animicamente estoy bien y fisicamente mejor, me voy sintiendo mas fuertecillo, aunque para tirar muchos cohetes no estoy. Pero bueno si alguno va a estar en la peña el sabado por la tarde o si vais a quedar para cenar por alguna terracilla mas tarde dadme un toque que me apunto.

Y nada, os agradezco vuestro interes a los que leeis esto y tambien muchas grfacias por los comentarios que me vais dejando, un abrazo a todos.

jueves, 6 de agosto de 2009

proxima consulta en una semana

Hoy tenia cita con el medico en el Hospital de Día y despues de las analiticas cuando he pasado por la consulta el medico me ha dado la buena noticia de que mis globulos rojos han subido por primera vez en todo este tiempo; eso si, las plaquetas estan ahi que no se mueven, pero al menos no bajan; de defensas ando sobre los 3100 neutrofilos, muy buen valor. Le he comentado por la opcion de irme a casa y me lo ha recomendado, asi que mañana estaremos de camino a casa.

la proxima consulta la ha puesto para el jueves de la semana proxima,, tengo otra el lunes 17 para un medicamento, y ya no se a partir de ahi como ira la cosa, si se sigue con la frecuencia semanal de visitas me quedare ya en casa y vendre a valencia cuando toque consulta.

Sobre el resfriado la cosa esta mejor, con los medicamentos que me mandaron voy estando mejor y fiebre no me ha vuelto a dar.

Eso es todo lo que hay de momento, espero poder seguir dando buenas noticias, saludos a todos

viernes, 31 de julio de 2009

¿Ultimas transfusiones?

He visitado el hospital de dia esta mañana, me han hecho las analiticas como cada vez que voy y luego despues de desayunar he pasado por la consulta, de nivel de plaquegtas tenia el mismo que el pasado martes (que no me transfundieron) y la hemoglobina me habia bajado de 8,5 a 7,5. Me ha mandado pnerme sangre y plaquetas y me ha dicho que probablemente sean las ultimas que me pone, pero bueno que aun hay que verlo y el martes me toca de nuevo visita. Tambien me ha hecho unos reajustes en los medicamentos.

Mi vida en valencia es de lo mas tranquila, claro que es lo que me toca ahora, asi que esta semana he salido varias veces de compras con mi madre, he estado con un amigo de aqui de valencia tomando algun granizado y bueno, tratando de comprar un par de zapatos o zapatillas asi de vestir (no deportivas) y no hay manera de encontrar calzado que me guste y que tengan mi numero, estoy cansado de buscar, jeje.

Mañana nos vamos a ir al centro, a ver el mercado central, junto a la lonja a ver si no hace mucho calor.

Un saludo para todos, gracias por vuestros comentarios, ire visitando vuestros blogs.

viernes, 24 de julio de 2009

Fin de semana diferente

Ayer me toco consulta de medico y estancia en Hospital de Dia, la cosa segun el médico marcha muy bien, las defensas estan en valores muy buenos, y las plaquetas es lo que estan algo perezosas para salir, pero no tengo ni fiebre, ni me salen manchas en la piel, tengo buena apetito, buenas digestiones, no hay dolor en huesos ni articulaciones. Las fuerzas van poco a poco estando mas altas, aunque cuando camino mucho o subo escaleras lo noto.

La proxima visita al hospital de dia la tengo el martes por lo que estando en jueves, le pregunte al medico si veia con buenos ojos el que pasara el fin de semana en casa, me dijo que si, pero que tuviera cuidado de no estar con mucha gente a la vez en sitios cerrados y que llevara vida tranquila, asi que por la tarde os fuimos mi madre y yo a la estacion de tren y compramos billetes para ese mismo momento hacia Albacete y despues en autobus hasta Hellín. Eso sin decirle nada a casi nadie, a mi padre para que viniera a por nosotros a recogernos, despues de cenar fui a casa de mi abuela a verla, eran casi las 12 de la noche pero ella estaba despierta esperandonos y muy emocionada de vernos.

Asi que estare aqui en casita hasta el lunes por la mañana en que nos volvemos a Valencia, la sensacion de estar en casa y ver a los mios de nuevo despues de dos meses y medio es indescriptible, no puedo expresarla con palabras. Uno no sabe lo que tiene hasta que se lo arrebatan y son cosas que antes no valoraba en su justa medida, pero ahora significa muchisimo para mi.

Muchas gracias a todos los lectores del blog, he visto que con lo de 20 minutos las visitas y comentarios se han incrementado, les mando saludos a todos y les digo que por muchos que sean los problemas que tengamos, casi siempre tienen solucion, solo hay que luchar por ella. Y tambien que muchos de las cosas que nos preocupan (hablo por mis preocupaciones antes de pasar por esto) son cosas muy vanales que no merecen tanta atencion como las que le prestamos.


Un saludo a todos.

domingo, 19 de julio de 2009

En el pìso de Valencia

Como todos mas o menos sabreis, dessde que me dieron el alta me he quedado aqui en Valencia en un piso que ofrece ASLEUVAL y que esta próximo al Hospital de la Fe para que ante cualquier contratiempo que se pueda presentar tenemos el hospital a mano.

De lunes a viernes por la mañana en las oficinas del piso estan las chicas que te ayudan y te asesoran para cualquier gestion que quieras hacer como solicitar alguna ayuda, atencion psicologica... Editan tambien una revista para la que me han dicho que les prepare un articulo, saldra en Septiembre, a ver lo que me sale... Es una gran labor la que hacen y desde aqui quiero mandar mi agradecimiemto a esta Asociacion que te pone las cosas un poco mas faciles, al igual que en Albacete la Asociacion Contra el Cancer.

El jueves fui de nuevo a consultas al hospital y me tuvieron que poner sangre y plaquetas, debo volver mañana y ver que me dicen. Me encuentro bien, ya voy estando mas fuerte, el mismo jueves por la tarde me fui de rebajas y compre unas cosillas que apenas tenia ropa aqui en Valencia (por cierto esto si son rebajas y no lo que se ve en el pueblo).

Por lo demas ahora en el fin de semana me he resfriado un poco, he llamado por telefono al hospital para hablar con el hematologo de guarda y me ha dicho que tome paracetamol y mucha agua y que si la fiebre me sube a cerca de 38ºC vaya al hospital. Ya he empezado a tomar el medicamento, a ver si se me calma la tos que tengo, que es muy molesta y se va un poco la congestion.

Bueno, no se que mas contar, la verdad es que tengo ganas de poder estar en mi casa, pero vamos de momentop no va a ser asi, la mayor parte del verano la pasare aqui, cuando vayan las plaquetas produciendose por si mismas. Es lo que mas tarda en salir, pero vamos se espera su llegada en las proximas semanas.

Os mando un abrazo a todos los lectores

lunes, 13 de julio de 2009

Mi vida en Valencia

Bueno como ya sabeis todios, sali del hospital el viernes y bueno, la verdad es que cansadisimo nada mas caminar 3 pasos, como si hubiese disputado una maratón. Tambien es verdad que mi madre y yo nos pegamos una pequeña paliza, pues fuimos al supermercado a comprar y tener para comer en el fin de semana, y despues a la farmacia y a comprarme una gorra. Para ser el primer día me pase un poco.

Ya el sabado fue mucho mas tranquilo, aunque por la mañana tenia que ir a un cajero a sacra dinero y comprar una medicina que me quedo por comprar, que no la tenian en la farmacia a la que fuimos el viernes y de paso comprar 4 cisillas mas para el frigorífico que me dijo mi madre, ya en el resto del día sin salir.

El domingo lo único que hice fue ir a comprar el periódico y a por pan, luego por la noche vino un primo mío que esta haciendo un curso aqui en Valencia y paso a vernos y traernos unas cosas de Hellín.

Ya esta mañana he estado en el hospital de día, hemos estado desde las 9 al as 2 y media de la tarde alli, no me han tenido que transfundir plaquetas ni sangre pero me han explicado muchas cosas y que plan va a haber en estos proximos meses. Por la tarde hemos ido ya a hacer una compra mas consistente, ya que estaremos una temporadilla por aqui, me siento ya mas fuerte, y aunque tengo agujetas en las piernas, no estoy tan cansado como durante el fin de semana, asi que poco a poco.

Sobre los consejos que me ha dado, que lleve una vida tranquila, que no me de el sol ni en la cabeza ni en el cuerpo (es por la quimio que hace reaccion) que me puedo poner si salgo una pantalla solar, ya me compre una del 50 aunque solo voy a salir o primera o ultima hora del dia, excepto cuando tenga que ir al hospital. También me ha dicho que evite beber leche, si lo hago que sea baja en lactosa y que tome derivados como yogur, queso, etc.

De momento el plan es ir cada semana dos veces al hospital de dia y cuando vayan restableciendose los niveles de plaquetas y globulos rojos ya podran ir espaciandose las visitas a una vez por semana.

Mañana espero la visita de mi familia que van a pasar el día aqui, que hace ya tiempo que no los veo.

Asi llevamos las cosas de momento, poco a poco y sin prisas pero para adelante.


jueves, 9 de julio de 2009

Buenisimas noticias

Solo una cosa, mañana salgo ya del hospital, por finnnnnnnnnnnnnnnnn!!!!!

miércoles, 8 de julio de 2009

Vamos pasito a pasito

Hola mi gente, aqui estoy de nuevo con vosotros para ir diciendo novedades y cosillas.

Estoy muy contento estos días ya que la cosa si se nota avanzar algo, y es que desde el lunes como dije me están dando de comer alimento sólido y la reacción de mi cuerpo es de lo mas buena, no he tenidop que salir con urgencia para ir al baño y no siento ningun malestar de estómago ni nada que se le parezca.

Al paso del médico esta mañana, me ha dicho que los niveles en sangre de defensas son muy buenos, y de plaquetas y glóbulos rojos van a mejor, aun necesitan ir poniendome ayuda con eso, pues estas células tardan mas días en empezar a reproducirse, pero que a partir de los 60 días despues del transplante podrían empezar a dejarse ver (hoy es el dia +48). El caso es que entre hoy y mañana me iran cambiando la medicación para ir tomando más pastillas y tener menos goteros, también me quitan la alimentación en vena esta tarde, cuando se me acabe la que llevo puesta no me pondrán más.

En el peso tambien me estoy manteniendo, ya no pierdo más, que durante varios días perdía 1kg por día, pero ya me pusieron un tratamiento anti-rechazo que termina hoy y se ha frenado.

Así que el médico me ha dicho que posiblemente el viernes o el sábado este de alta, y ya empiezo a creérmelo, estab un pooc excéptico cuando me lo dijo el lunes, pero ahora ya menos.

Otra curiosidad, y es que conforme vayan fabricandose celulas de sangre procedentes del transplante ma va a cambiar el grupo sanguineo, siempre he tenido el grupo 0, pero en próximas fechas tendre el grupo de mi donante, el A. Qué curioso, no?

Y de mi estado de ánimo es bueno en general, a veces un poco aburrido pero tratando siempre de hablar con gente a traves del msn, del teléfono, ver cosas en internet y estar informado de todo... pero bien, muy animado.


Bueno un saludo muy y seguiré contando cosas. Seguimos en contacto

lunes, 6 de julio de 2009

Hoy volveré a comer

Acaba de pasar el médico por la habitación y me ha dado muy buenas noticias.

Sobre las analíticas estan muy muy bien, con buenos niveles de plaquetas y de defensas.

Tengo un tratamiento con un medicamento que termina pasado mañana, es el que me pusieron para controlar la pérdida de peso que vine pasando la semana pasada y que ya se ha frenado.

Y bueno lo que veo mas importante es que la dierrea en este fin de semana también se ha cortado y para esta noche me van a traer ya dieta blanda, a ver si la tolero ya mejor que la vez anterior y me van cambiando la medicación ya estos días. Me ha insinuado que si todo va bien de cara al fin de semana podría ser que estuviera de alta, pero en eso no me hago ideas ni ilusiones, cuando tenga que llegar ese momento llegará.

En fin que me agrada escribir este tipo de cosas, a ver si la mejoría va siguiendo.

Saludos a todos

domingo, 5 de julio de 2009

Concurso blogs 2009 del Diario "20 Minutos"

Premios 20Blogs

Acabo de inscribir este blog en un concurso de blogs del Diario 20 Minutos. Os animo a que le vayais echando un vistazo pinchando sobre la imagen. A partir del 13 de julio se podra votar. Un saludo

jueves, 2 de julio de 2009

no mucho que contar

Os tengo abnadonados, jeje.Pero es que hay poca cosa que contar, bueno, de avances pocos, mas bien un pequeño frenazo pero son cosasd normales.

Resulta que desde el fin de semana empecé a perder peso a raiz de 1kg al día, y se lo dije al médico al llevar unos días así, este me dijo que era un efecto injerto contra huesped, un ataque a mi cuerpo de las celulas nuevas, asi que me han administrado un nuevo medicamento que se llama timoglubulina que tiene como finalidad reducir ese rechazo que hay. Este medicamento a su vez tiene bastantes efectos secundarios entre los cuales estan la bajada en las defensas, y bueno eso es lo que ha pasado, pase de 1900 neutrofilos a 1100, pero ya me dan de nuevo un estimulador para que no se sigan perdiendo. Este tratamiento dura 12 días, y se me pone día si y día no. Asi que hay un pequeño parón pero nada preocupante.

Esta pérdida de peso es una de las cosas que es normal que pasen, lo mismo que las diarreas y eso, así que nada, que mi cuerpo se vaya acostumbrando a tener estas celulas nuevas ahí dentro.

De ánimos estoy muy bien, soy consciente de que esto es muy lento, como un videojuego de estos que cuando creees que lo tienes ya hecho sale otra cosilla por resolver... y nada aquí estamos hasta llegar al final, salvando todos los obstaculos.

Se mantendrá informado, saludos a todos desde Valencia

miércoles, 24 de junio de 2009

Ahí seguimos "palante"

Llevo varios dias esperando dar noticias, ayer me dijeron cosas de la medula y de las analíticas que llevo día a día.

Buneo decidí esperarme a hoy para ir escribiendo y ya según los análisis de hoy pues escribiros por aqui y contaros.

La medula osea va muy bien, segun los medicos es un exito completo con cifras cercanas al 95% de celulas procedentes del transplante, también las analíticas de sangre van día a día mejor, ayer llegue a los 3300 neutrófilos, pero también me quitaron uno de los medicamentos estos días atrás que favorecían el desarrollo de las defensas y hoy estaban en 1500, pero es algo normal, ahora ya son solo de fabricación propia, sin ayudas externas. De plaquetas aun quedan porque salgan, la media son unos 10 - 12 dias más así que en ese sentido a esperar.

Por otra parte llevaba desde el domingo sin tener diarreas, pero ayer me pusieron dieta blanda y esta mañana he vuelto a tener que ir al baño de urgencia, asi que han vuelto a ponerme dieta liquida a base de infusiones y así estare hoy y a ver si mañana ya vuelve la cosa a estar más normal.

La tensión que también la tuve alta se ha corregido y ya tengo mis valores normales, asi que falta que se me corte la diarrea y que me dejen irme pronto a descansar fuera del hospital, que ya hay ganas de salir de aquí, aunque eso sí, estando bien y sin tener que venir de sorpresas de nuevo.

Pues poca cosa mas que contar aquí, en los próximos días pondre mas cosillas.

Un abrazo a todos

viernes, 19 de junio de 2009

Con buenas noticias aunque aun esperando mejorias

Desdee hace unos dias llevo sin escfribir, y es quee staba esperando que hubiera algun novevad importante para poderla comentar, pero la verdad es que esto va tan lento, que ya me gustaria estar por la calle, pero aun de momento no va a poder ser.

Las defensas las voy teniendo bastante altas, estan creciendo a buen ritmo, hace dias pase de las 500 y ahora estoy en un nivel de unas 1110 aproximadamente, por lo que ayer me retiraron el aislamiento ya y aunque no puedo salir, por lo menos mi madre si puede estar ya fuera.

La fiebre se me quito entre el lunes y el martes, me empezaron a ponr corticoides y acabaron con ella, lo que no se ha ido es la diarrea, que incluso desde el fin de semana ha ido a mas y por ello me han quitado la alimentacion, aunque eso continua. Lo bueno es que las analiticas de heces que me hicieron han dado en negativo a cualquier tipo de bicho que pudiera tener, asi que debe ser una reaccion de injerto contra huesped, un ataque de esas celulas nuevas hacia mi cuerpo que debo ir soportando.

Pôr lo demas ando a la espera de que me den el resultado de una prueba de medula que me hiceron ayer, y de la que no sabian los medicos nada esta mañana. En cuanto sepa algo lo ire poniendo.

Asiq ue de momento eso es todo, esperando que la dierrea esta se me pase y los retortijones de barriga que vienen con ella y que la cosa continue bienpara que me dejen salir ya pronto de aqui del hospital

sábado, 13 de junio de 2009

vamos remontando

Bueno, llevaba sin escribir sobre mi estado bastantes dias, pero tambien estaba esperando ver en mi cuerpo alguna reaccion, pues esta semana en teoria se notaria ya algo. Asi que os voy contando:

La pasada semana se me hizo un aspirado de medula y quedaban unas analiticas pendientes, el resultado es que en la misma hay un 84% de celulas provenientes del transplante lo que segun el medico es muy buena noticia.

Las defensas han estado toda la semana bailando entre los 40 y los 70, pero ayer pasaron la barrera de los 100 poniendose en 110 y estaba esperando los niveles de hoy y bueno ha habido una buena subida, poniendose en 300.

Otra cosa es que la fiebre me sube 3 o 4 veces por dia, los enfermeros me ponen o bien paracetamol o bien nolotil para bajarla. Ayer por la noche sin sentirme mal, ni frio , ni temblores, ni dolor de cabeza ni nada me puse el termometro por ponermelo y tenia 39 de fiebre, pero yo sin sensacion de tener fiebre ninguna, aqui hablando en el msn y navegando en internet como si nada.

Las diarreas aun siguen, pero ya no voy 3 o 4 veces al dia al baño, ya voy solo una, sigo sin gana de comer pero tambien llevo puesta la alimentacion en vena.

Asi que segun el medico todo muy bien, y si sigue la cosa asi antes de que acabe este mes estare ya de alta, eso ya lo ire contando por aqui.

Saludos a todos

martes, 9 de junio de 2009

HAN PASADO 6 MESES YA

Bueno cosas del calendario, pero desde hace unos dias he cumplido medio año entre batas verdes y blancas, medicos, enfermeras, quirófanos, termometros, tensiometros, quimios, pinchazos en la medula, transfusiones, radiografías, TAC´s, ecografiás, ecocardios, electrocardiogramas, pastillas, oxigeno...

Tambien el tiempo que se ha podido con reuniones familiares, de amigos en la peña, de Semana Santa y tambor, la boda de Abel y Rosi, amigos de Tomelloso y Socuéllamos, una excursion al Cenajo, a Murcia y Alicante, compañeros de trabajo, Lester, Alberto, Daymi, Dieguito, Rafa y ese fantastico musical, Julián, Juan Pablo, Claudio... conducir mi coche. Ver al hellín en playoff, una camiseta firmada por el equipo (gracias Antonio) y mas cosas que seguro me dejo olvidadas.

Otras cosas que no he podido hacer pero que me hubieran gustado como la boda de Javi ZX y Amparo.

Mando desde aqui un saludo especial a Pedro de Montealegre y a toda su familia. Animo tiaco que vas a pasar todo esto, ya sabes que te espero por Valencia a que me hagas el relevo y ya veras como si, que lo vas a lograr, y que ese transplante ya va a ser definitivo para tu curacion. Mucho animo y me niego a decir esa palabra que empieza por P que ya estamos hartos de escucharla, pero veras como todo sale bien.


Desde aqui un abrazo muy fuerte a todos los lectores, ya queda menos, cuando acabe el dia de hoy habran pasado 19 dias desde el transplante, asi que sera uno menos que me queda de estar aqui. Asi que despues de 6 meses y algun dia de estar luchando contra esto... esperadme que vuelvo, y con mas fuerza que nunca.

lunes, 8 de junio de 2009

FELICIDADES ANTONIO!!!

Me dio muchisima alegria tu llamada de esta tarde conque todo habia salido muy bien y ya habia nacido tu hija, una tomellosera mas.

Desde aqui te quiero mandar una sincera felicitacion para ti, tambien a la mami y al resto de la familia. Deseo que todo vaya bien de ahora en adelante, que vaya juguetito te has "gobernao".

Bueno desde aqui desde La Fe un fuerte abrazo.

Felicidades Achoooooooooo!

lunes, 1 de junio de 2009

Poco que contar... esperando

Hola a todos.

Bueno ya despues del fin de semana y ya casi casi pasado el lunes vamos a ver lo que os pongo porque novedades hay pocas. Estoy con bastante diarrea desde hace varios dias y el medico me dijo que no comiera pero sigue aun y hoy me pusieron alimentacion a traves del gotero, directa en la vena; ni que decir tiene que el jamón no esta tan bueno como el de casa o el de las terrazas... Bueno fuera de coñas, la fiebre no me ha subido a mas de 37 y poco y no tengo ningun otro malestar. Noto que empiezo a perder pelo, pero aun no de la cabeza, es corporal, en las piernas asi que ste verano no necesito ya la depilación...

El jueves me hacen una nueva analitica de medula y ya se vera como estan las cosas por ahi por los huesos y si va habiendo actividad celular o no. Para que se note en la sangre normal y lleguen los efectos de reaccion aun quedan dias, seria para mediados o finales de la proxima semana.

Bueno ya solo me queda decir que mi acompañante mi madre esta conmigo, que no tiene que estar detras de un cristal como me acaban de decir, eso es por si viniera alguien a verme. La gente habla por hablar y sin saber, es el deporte nacional (y no el futbol).

Bueno ya para despedirme quiero mandar un abrazo a mi madre que esta aqui conmigo en todo momento y agradecer a los amigos que se han ofrecido para relevarla o que quieren venir a verme (prefiero verlos estando ya fuera, que detras del cristal no mola). Y que nada que pronto estare de nuevo en la carretera con muchos sitios que quiero visitar.

miércoles, 27 de mayo de 2009

dias de futbol

Bueno asi es el titulo que podria ponerle al mensaje de hoy, tanto por lo vivido este fin de semana como con lo que toca dentro de un rato con esa final de la Champions.

Mi estado de salud es bueno, ando estos dias con un poco de diarrea y con dieta astringente, el medico pasa todos los dias y se sorprende de verme tan bien, de no verme con fiebre, ni con mucositis en la boca, ni muy mal del estomago. Estaba preocupado de no sentirme mal por nada en estos dias que son los mas criticos pero el medico dice que mejor asi, asi que yo contento. mañana me van a administrar neupogen, para que se vaya estimulando la cosa y vayan creciendo las defensas.

El unico problema el aire acondicionado, estoy en la zona de la izquierda del pasillo que es mas fria, y cuando lo ponen se nota mucho, yo no hago mas que quejarme y los tecnicos del aire estan cada dos por tres por aqui para calibrar bien la temperatura adecuada, porque al ser tan antiguo esto y ser el aire general o te asas o te hielas, no existe el termino medio.

Por lo demas ya estamos aqui con las cervezas y los montaditos esperando a ver el Barça - Manchester con impaciencia y bueno como ya sabeis todos mis colores futbolisticos esperando que gane el Barça.


Bueno un saludo a todos

viernes, 22 de mayo de 2009

El día después

Ayer fue el dia cero, no quise escribiros nada queria tambien esperar a ver como me iba sintiendo yo, que sensaciones tenia y por eso decidi dejar las palabras para hoy.

Antes que nada quiero dar mi enorme agradecimiento a la persona que decidio donar esas celulas de cordon umbilical que me permiten a mi seguir con vida. Muchos me preguntareis como podeis echarme una mano en mi enfermedad, que de que forma me podeis ayudar. Yo os digo que la mejor forma de ayudarme aparte de sentir que estais ahi y notar vuestro aliento, es que os hagais donantes de medula, que una parte de vosotros que se regenera en nada puede salvar una vida.

Ayer a eso de las 14:20 de la tarde llego la enfermera con una nevera azul y me decia que ya estaba el cordon, a partir de ahi saltaron las emociones tanto en mi madre como en mi. Fueron casi dos horas en las que gota a gota fueron entrando estas celulas nuevas para mi y que ya estan dentro de la circulacion de mi sangre, ahora en estos dias deben ir asentandose en la medula osea y empezar a generar celulas de sangre y evitar y combatir la aparicion de celulas enfermas. La unica sensacion rara que tuve fue un cosquilleo que me iba por el cuello, las manos, la espalda... nada mas que eso.


Hoy no siento nada especial, he pasado muy buena noche durmiendo muy bien y sobre todo descansando, que ayer fue un dia muy movido. Seguire informandooos y espero seguir dando buenas y grandes noticias como lo ocurrido ayer.

GRACIAS A TODOS

miércoles, 20 de mayo de 2009

En Valencia dia -1

mañana es el gran dia, el dia 0, mañana me haran el transplante de medula y nada espero que salga todo bien.

Los animos estan bien, voy con mucha decision a hacerlo y confio en el equipo medico del Hosp. La fe de Valencia, lugra de referencia para estos casos.

Esta mañana he recibido la visita de mis familiares, padre , hermana y sobrinas y nos han dado una gran sorpresa tanto a mi madre como a mi. han estado muy poco tiemepo aqui pues el autobus de vuelta se iba a las 4 de la tarde.

Bueno que os ire poniendo de nuevo cosillas aqui. Un fueret abrazo

martes, 12 de mayo de 2009

Gracias Hellín Deportivo



Desde aqui quiero dar las gracias a todo el Hellín Deportivo, directiva, cuerpo tecnico, jugadores y aficion. Sobre todo a Antonio Catalán, por el detalle que tuvieron hacia mi llamandome a recoger instantes antes del comienzo del partido ante el Socuéllamos de la camiseta firmada por los jugadores. De veras me quede sin palabras.

Despues del partido fui a cenar a la peña con los amigos, el domingo a comer con la familia y despues a ver el embalse del cenajo que lleva bastante agua estos dias y merece la pena verlo.

Cuando regrese de Valencia le pondre un marco y la pondre en un lugar preferencial de mi habitacion, a ver si fuese la camiseta del ascenso a 2ªB, ese seria un regalo especial, celebrar el ascenso aunque sea dentro de una habitacion de hospital.


Hoy he llegado ya a Valencia para ingresar, a partir del jueves empiezo con la quimio y ya despues de los 7 dias que me han dicho lo del transplante.

Rezemos porque salga todo bien, yo estoy casi seguro de que asi sera.

Os mando un saludo a todos y aqui acompaño con fotos este mensaje.

viernes, 8 de mayo de 2009

Llegó el gran momento ---> Martes 12

Estos dias me he hecho una serie de pruebas en Albacete y en Valencia, el martes por la mañana debia estar en La Fe para hablar con los medicos de cuando seria el ingreso y tal, pero me han llamado este mediodia para decirme que ya el martes vaya para ingresar alli, que ya van a empezar con la quimioterapia y despues el transplante. Supongo que me analizaran la medula antes de nada para ver que no tengo mas del 10% de celulas malas y poder empezar con todo esto, si no me deberian ponerun ciclo de quimioterapia intermedio.

Asi pues todo se adelanta un poco, el transplante me lo haran con celulas madre de cordon umbilical y la tecnica esa del cultivo de celulas en laboratorio no la van a llevar a cabo conmigo, pues no cumplo con uno de los requisitos que exige el estudio, asi que me lo haran con el metodo tradicional que han llevado siempre a cabo.

De momento no hay mas que contar, este fin de semana lo pasare en Hellín con la familia y amigos, tratando de aprovechar el tiempo lo mejor posible que ahora me toca una temporadilla de hospital.

Un abrazo fuerte a todos/as, seguimos conectados por aqui

sábado, 2 de mayo de 2009

Noticias sobre el transplante

Bueno chicos, el jueves estuve en Valencia como todos sabiais y fui a hacerme unas pruebas y a informarme del estado del transplante. Pues bien, esto es mas o mneos lo que se me dijo.

Hay algo ya para hacerme transplante, pero no es medula de otra persona, se trata de celulas procedentes de cordon umbilical, en total hay 3 muestras que son potencialmente aptas para mi, una de ellas segun el medico muy buena. la diferencia entre el transplante de medula y el de celulas de cordon umbilical radica principalmente en la cantidad, en el cordon hay menos cantidad, y por ello el tiempo de recuperacion es algo mayor. En relacion a esto el doctor me ha ofrecido someterme e una nueva tecnica que esta en experimentacion, se trata de separar una parte de celulas de cordon y multiplicarlas en laboratorio para que haya mas cantidad y reducir este tiempo de recuperacion, seria el primer paciente en Europa en recibir esta tecnica, que se ha usado en EE.UU en 17 ocasiones y que el medico me ha recomendado, aunque la ultima palabra depende de mi.

Se me hicieron analisis de sangre y de medula, va todo bien, aunque han aparecido algunos blastos, un 4% que segun el medico entra dentro de la normalidad, pero que no debe subir mucho mas de ahi, porque si no el transplante no se podria hacer y me deberian aplicar otro ciclo de quimioterapia. El transplante me lo haran cuanto antes, antes del mismo me tienen que poner una quimio que es muy agresiva con el cuerpo (espero que sea la ultima que me deben poner).

El martes debo regresar a Valencia para que me hagan mas pruebas, asi que seguire informando por aqui.

Os mando un abrazo muy fuerte a todos.

El martes voy de nuevo para Valencia, me deben hacer mas pruebas

jueves, 30 de abril de 2009

Nuevas noticias

Ayer os amnde un correo a algunos pero no tuve tiempo de escribirlo aqui.

Y bueno es que ayer estando en Hellín me llamaron desdde Albacete para que me presentara en Valencia en el Hospital de La Fe a las 8:30 de la mañana. Me van a hacer unas pruebas de compatibilidad y bueno cuando me han llamado es porque se ha encontrado algo. Esperemos que asi sea.

Ahora mismo voy camino de Valencia en una ambulancia, no se ni que pruebas me van a hacer ni lo que van a tardar, solo se que regresare a Albacete hoy mismo.

Me tocaba hoy consulta en el medico y en el Hospital de Dia para hacerme transfusiones de sangre y/o plaquetas, siendo festivo mañana y fin de semana despues son muchos dias sin ponerme nada, ya veremos que me dicen aqui los medicos.

Pues nada que seguire poniendo cosillas en cuanto tenga mas noticias

miércoles, 15 de abril de 2009

todo igual


Bueno, no tengo nada que contar nuevo, la busqueda de medula sigue y yo voy mas o menos igual, aunque me noto mas fuerte que cuando sa´lí del hospital.

Esta Semana Santa he tocado un poco el tambor y he estado con los amigos comiendo en la peña y viendo alguna procesion. La verdad es que ha sido muy especial para mi ya que no imaginaba yo cuando estaba en el aislamiento el estar por aqui en Semana Santa y mucho menos aun el poder participar algo en ella.

El viernes volvere a consulta a ver si hay algo nuevo, mientras hasta el jueves por la tarde estare por Hellin, que con tanto tiempo fuera apetece mucho estar en casita

lunes, 6 de abril de 2009

Buenas noticias

Antes que nada disculpad que haya tenido un poco abandonado esto, estaba esperando que hubiera alguna noticia antes de scribir.

No me han llamado todavia para lo del transplante, lo que si me hicieron es una nueva prueba de medula oseaa el pasado miercoles y la cosa esta mucho mejor que la anterior de primeros de marzo. Hay mas actividad celular, sobre todo de globulos rojos , auqnue se empiezan a ver mas celulas de defensas y alguna de plaquetas pero en menor medida.

En los analisis las defensas estan en 440 (la semana pasada estaban entre 250 y 370)y tengo la misma cantiodad de globulos rojos que el viernes.

Asi que a la espeera de la llamda de La Fe de valencia para hacerme el transplante, mi propia medula va regenerandose muy despacio pero sin que aparezca ninguna celula maligna(eso es lo mas importante).


Pues nada solo esto, que ya parece que este mal sueño se va terminando y que pronto espero volver a la normalidad

martes, 24 de marzo de 2009

Esperando la medula

Bueno gente, aqui sigo, en el piso de Albacete, visitando cada dos dias el hospital para que me pongan sangre y plaquetas si son necesarias y esperando a ver si me llaman ya para ir camino de Valencia para que me hagan el transplante de medula osea.

Quiero dar las gracias desde aqui a todos los que os habeis hecho donantes de medula, y a los que estais pensando en hacerosla que no lo dudeis, en cuanto podais pasais por un centro de hemodonacion. la mayoria de gente que lee esto es de la zona sureste asi que en Albacete es en el Hospital General por la mañanas de 9:00 a 9:30; en Murcia es en los hospitales de la Arrixaca y el Reina Sofia; en Alicante el centro de Hemodonacion esta en la Carretera de San Juan.

Si quereis saber de mas sitios podeis entrar en la web de la Fundacion Jose Carreras, en el menu de la izquierda seleccionais donantes y ahi aparecera un mapa provincial donde salen los sitios en que se pueden hacer donaciones.

Por lo que respecta a mi estado de salud, la caracteristica es el cansancio, con poco que haga estoy agotado. El pasado domingo fui a ver el partido del Hellín aqui en Albacete con los melgos e Isabel y al llegar a casa estaba como si hubiese corrido una maraton, tan solo fue caminar un poquito y estar sentado en la grada hablando con unos y con otros. Ayer fui a hacerme analitica y a consulta y me tuvieron que transfundir sangre y plaquetas, y las defensas estaban bastante bajas, asi que ahora me toca "autoaislamiento" a ver si mañana miercoles han subido algo.

Bueno os mando un saludo a todos los lectores

viernes, 20 de marzo de 2009

Ahora si de alta!!!!

Ya hoy viernes 20 salgo de alta del hospital, me quedare en Albacete, aunque ire a Hellín esta tarde a recoger algo de ropa y hare noche alli en mi casa, para mañana regresar al piso de Albacete ya mañana sabado. Las defensas las tengo muy muy bajas por lo que debo tener el minimo de contacto con la gente y salir a la calle lo menos posible. Pido comprension con esto por el tema de visitas y eso.

Ayer no me dieron de alta porque la herida que tenia de ponerme el hickman en el pecho (para admininistrarme la medicacion por ahi) sangraba un poquitin y el medico penso en que me quedara un dia mas.

Tengo que estar viniendo al hospital cada 2 dias, por eso lo de quedarme en Albacete y mientras a ver si llegan noticias desde Valencia de que ya ha aparecido ua medula para mi.

Muchas gracias a todos/as por reenviar el correo que os pase, a ver si conseguimos hacer que las donaciones de medula aumenten y que cuando la necesite alguien aparezca con mas facilidad. Y bueno si aparece alguien compatible conmigo pues mira que bien.

Un saludo

martes, 17 de marzo de 2009

Nuevas noticias

Ayer lunes me dieron el alta, pero no me quedo en casa en Hellín, ya que tengo que estar acudiendo al hospital a hacerme pruebas cada dos dias y para evitar la carretera nos hemos quedado en un piso que ofrece la Asociacion Contra el Cancer aqui en Albacete muy proximo al hospital.

De todas formas esta tarde volvere al hospital, me han llamado hace un rato para que ingrese de nuevo esta tarde, pero no os preocupeis, es solo para cambiarme el cateter, me deben poner uno de otro tipo que tengo que llevar cuando me llamen del Hospital de la Fe de Valencia. Asi pus estare de nuevo en el hospital pero ser a pasar una noche o dos como mucho. Despues volvere aqui al piso de Albacete y a seguir esperando a que aparezca la ansiada medula.

Por lo demas todo muy bien, ayer cuando sali del hospital estuvimos en Albacenter comprando (eso si, debo llevar mascarilla para salir a la calle) y luego por la noche a cenar a casa de Carlos y la verdad que muy bien, se agradece mucho toda la atencion de el y Sandra (gracias por los canelones y por todo).

Seguire informando.

Un saludo para todos

miércoles, 11 de marzo de 2009

Gracias porr las visitas

Nada desde que estoy ya en planta he recibido ya muchas visitas y os lo agradezco muchisimo de verdad tanto a a los que habeis venido como a los que no porque estais griposos o refriados.

Ya el sabado me habitue a recibir gente, con mi familia al completo, Alejandro, Gonzalo y el Peri. El domingo con mi famlia de Villena y Claudio; el lunes Pedro con su familia, Juan Pablo y Minaya, ayer mis primo Pepito y Jose Lorenzo y hoy Abel y Rosi una representacion de mis compañeros de trabajo del Cosum de Ronda de Levante en Murcia en nombre de todos ellos. De verdad que me emociona el gesto y no sabeis el gusto que da ver a gente que te demuestra que te quiere y que han estado muy pendientes de todo este proceso.

Por lo que respecta a mi estado de salud, yo me veo muy bien, las defensas bajaron estos dias un poco hasta ponerse en niveles de 380, normal porque me han quitado uno de los medicamentos que favorecia la creacion de defensas pero que inhibia la de las plaquetas. Asi ya empezare a producir defensas por mi mismo a partir de las que hay y luego posteriormente las plaquetas.

Paso el medico y me dijo que si seguia encontrandome bien los proximos dias, y yo lo queria, podia irme a casa unos dias antes de que me llamaran para ir a Valencia a hacerme el transplante, teniendo que venir cada dos dias a Albacete para transfundirme plaquetas y sangre si era necesario. La verdad que me apetece descansar un poco de hospital, que son mas de 3 meses aqui metido, pero siempre lo que sea mejor para mi.

Por lo demas nada que comentar, que reitero el agradecimiento a todos los que me leen, me saludan por el msn, me llaman por telefono, me visitan o que preguntan por mi. Un saludo a todos y HASTA PRONTO

viernes, 6 de marzo de 2009

De nuevo a la casa de GH

No es que yo este peor ni nada por el estilo. Solo que el medico cuando se ha enterado a la habitacion a la que me han mandado y el frio que hacia en ella se pilado un pequeño mosqueo y ha dicho que a pesar de no necesitarlo me envien de nuevo al aislamiento.

Asi estare hasta que se solucione el problema que hay con la calefaccion en la sexta planta, y es que realemnete hacia frio en essa habitacion y lo mejor es estar aqui hasta que se arrgle la calefaccion y no pilarfme un resfriado o algo mas gordo con las defensas como las tengo.

Asi pues a esperar un poco antes de venir a Albacete a verme, de todas formas cualquier cambio lo dire por aqui por el blog.

Superados los 500 y fuera de GH

Bueno, me lo acaban de decir aunque el medico todavia no ha llegado. Mis neutrófilos ya estan en un nivel de 630, ya he pasado el limite de los 500 que se precisan para salir del aislamiento.

Asi que ya estoy en una habitacion normal, me ha tocado la 617, y bueno es mucho mas fria que la otra, en la otra teniamos la calefaccion que la adaptabamos como queriamos y aqui hace un poco de rasca la verdad.

Al salir fuera era un corro de todas las enfermeras y las auxiliares alrededor mia diciendo que ya era hora, que si las veia mas o menos guapas sin las mascarillas. Hacia tiempo que no veia tanta gente junta y me he notado un poc o raro, como sin saber que decir ante tanta gente hablando a la vez, pero es normal llevando casi 3 meses en la burbuja y sin ver a mas de una persona a la vez que no fuera del equipo del hospital.


Saludos y gracias a todos los que estais ahi pendientes y apoyandome en esta lucha

miércoles, 4 de marzo de 2009

Muy buenas noticias

Aunque esto va muy despacio y hay que tener mucha paciencia, la cosa va poco a poco mejor os lo cuento por parte y sin enrollarme mucho.

Las defensas siguen en alza, tras varos dias en unos niveles de 200 hoy estaban en 370, me hacen falta 500 para sacarme del aislamiento con lo cual me han dicho que probablemente esta semana me squen ya de la "suite". Eso si de dejarme ir a casa no, porque el nivel de plaquetas es muy bajo y estas tardan aun mas que las defensas en ir apareciendo.

la otra cosa es que ayer me hicieron una nueva prueba de medula y biopsia de hueso y en el liquido no ha aparecido ninguna celula maligna, y esto ya a mas de 50 dias de la quimio... Es muy buena noticia.

Se esta buscando ya medula adecuada para mi y en cuanto la tengan me realizan el transplante, la busqueda se demora un mes, aunque hay casos que tardan mas y otros que menos.

Os mando un saludo lleno de felicidad

miércoles, 25 de febrero de 2009

Campaña

http://www.rtve.es/noticias/20090225/josep-carreras-han-dado-pasos-gigante-pero-hacen-falta-mas-donantes-medula/237286.shtml


He visto esta mañana en Los Desayunos de TVE la entrevista que le han hecho al tenor Josep Carreras para presentar la campaña de concienzación para hacerse donante de medula.

Ahi arriba esta el enlace para que veais la entrevista y uno de los anuncios que se van a emitir.

De mi estado, pues he de deciros que las defensas las tengo a niveles de ayer, o sea, que no se han movido de ayer a hoy, estan en 140, pero vamos poco a poco...

Estoy intentando subir el enlace directo al blog, para que pinchando directamente se acceda a la noticia, pero no lo consigo asi que copiar y pegar en enlace de arriba

martes, 24 de febrero de 2009

A remontar el vuelo

Este fin de semana me he notado mas mejorado, con algo mas de fuerza, lo unico que a la hora de la analitica no se veia reflejado en una subida de defensas, pero ha sido hoy, martes cuando me han dado la noticia que creo estamos todos esperando con ansiedad. Y es que despues de estar 4 dias con los neutrofilos en un nivel de 60, hoy estaban en 140; no es aun suficiente para salir de aqui del aislamiento pero tambien dice el medico que ahora se desarrollan mas rapidamente y el crecimiento es mayor.

Tambien esta el resultado de la biopsia de pulmon que enviaron a barcelona, y el resultado de infeccion por citomegalovirus es negativo, asi que de la fiebre no se sabe nada sobre su origen, pero el medico confia que ahora con la esperada subida de defensas vaya desapareciendo.

Saludos a todos

sábado, 21 de febrero de 2009

Un sabado por la mañana

Hola gente!
Bueno antes que nada deciros que me encuentro casi igual que la ultima vez que escribi, con algo de fiebre a lo largo del dia y con las defensas por aparecer.
Pero bueno como me han hecho pruebas a lo largo de esta semana quiero comentaros como han ido.

En una radiografia que me hicieron a principios de semana vieron algo en los pulmones y procedieron a hacerme un TAC ara confirmarlo y ademas tomarme una muestra de los pulmones metiendome un tubito por la nariz (no os preocupeis que con la anestesia y la sedacion no me entere de nada). Pues bien se ha descartado cualquier tipo de neumonia o pulmonia pero tengo ahi un virus llamado "citomegalovirus" que es lo que me causa la fiebre parece y que afecta a la cavidad bucal y las fosas respiratorias (si quereis saber mas de este virus mirad en la wikipedia) que no es nada grave pero que en mi estado de defensas bajas da un poco por saco. Hay un antibiotico especifico para este virus pero el problema es que es muy agresivo con la medula y no me lo van a aplicar.

Sobre las defensas, siguen muy bajas, pero algun movimiento han hecho. Lo normal es tener mas de 1500 neutrofilos y para salir de aislados 500, pues bien a dia de ayer la cosa estaba en 60, es poca cosa, pero dias atras ha estado en 0 o en 10, asi que esperanzado dia a dia en que vayan subiendo estamos.

Tambien me he sentido con algo mas de fuerza y he hecho un poco de bici (que se prepare Contador que voy).

Os mando saludos a todos

lunes, 16 de febrero de 2009

Continua la espera

Esta mañana pasó el medico y bueno, me dio el resultado de la biopsia de hueso que me hicieron el martes pasado. En ella no ha aparecido nada, ningun rastro de celulas malas, pero tampoco de celulas buenas, y en principio es buena noticia ya que la quimio hizo su efecto cargandose todo. Ahora hay que esperar a que salgan mis defensas, lo que pasa es que llevo muchos dias ya y estas no aparecen ni por asomo (son 38 dias desde la quimio y me dijeron que entre 25 y 30 dias mas o menos).

Ahora segun le medico hay 3 opciones:

- que la cosa siga asi, y se me hara un trasplante de medula urgente, hay que buscar una medula compatible ya que la de mi hermana no lo es, para ello se recurre al banco de medulas.

- que se reproduzcan las defensas buuenas, seria la mejor noticia. Aun asi se necesitaria transplante de medula pero para mas adelante.

- que se reproduzcan blastos (defensas malas), esa seria la peor noticia, ya que habiria que empezar de nuevo desde cero, con otro ciclo de quimioterapia.


Se que sois muchos los que os habeis ofrecido para ver si vale vuestra medula en mi, se lo he comentado a los medicos, ellos dicen que encontrar compatibilidad es muy dificil, incluso en primos o sobrinos(por ello solo analizan a los hermanos), pero que aun asi, el que quiera que venga al Hospital de Albacete y se ofrezca como donante de medula, pasaria al banco de medulas para ver si hay compatibilidades bien conmigo, bien con otros pacientes.


Los animos van bien, a pesar de que llevo ya 2 meses en aislados, la moral sigue alta, aunque con algun altibajo de vez en cuando. Este fin de semana se quedo de acompañante "El peri" de Tarazona, siempre viene bien un relevo para hablar de otro tipo de cosas y darle descanso a mi madre.

Bueno Peri, ya sabes que el año que viene espero volver a esos fantasticos carnavales que teneis ahi en Tarazona y volver a liarla (siempre de buen rollo) como hace unos años.

Por lo demas habreis visto algun cambio en la configuracion del blog, he incluido la cuenta atras para el dia de Miercoles Santo y un enlace a blogs de gente amiga.


Saludos desde Albacete para todo el mundo, familia, amigos de Hellín, Albacete, Murcia, Alicante, Madrid, compañeros de trabajo de Murcia, etc etc etc.

Y un saludo muy especial a Lester por los buenos consejos que me da siempre, espero que nos veamos pronto.

miércoles, 11 de febrero de 2009

Os tengo "abandonaicos"

Pues lo que dice el titulo, que van pasado los dias y como no hay ninguna novedad pues voy dejandolo y dejandolo y algunos me han echado la bronca de buena manera de que estan desinformados. Y bueno a pesar de que no hay mucha novedad aun voy a contaros "cosicas".

En esta semana me hicieron la biopsia de hueso, tardan 5 dias en analizarlo y cuando paso el medico el lunes me dijo que no habia visto nada, pero esta mañana paso otro medico y me ha dicho que es que no fue hueso exactamente lo que sacó, que fue cartilago (musculo)y esta mañana me han repetido la prueba y esta vez creo que con exito, ha sido mucho menos doloroso que la vez anterior, quiero felicitar a Toni desde aqui porque cuando ha sido el el que me ha extraido liquido de medula o muestra de hueso lo ha hecho con un cuidado extremo, tratando de que el dolor fuese el menor posible.

Otra cosa que me han hecho estos dias es abrirme otra via central en el cuello, para que el brazo no se me resienta de tanto pinchazo para sacarme sangre todas las mañanas y ademas para evitar una flebitis de tanto antibiotico y potasio que me pasan al cuerpo "via gotero".

Por otro lado la vida en el hospital es un tanto aburrida aqui en aislados, claro que mas tranquilo que aqui no se esta en ningun otro sitio, ya que no molestas a nadie si quieres oir musica, ver la tele, o hablar y hablar por el movil (en la habitacion normal de planta se quejaban de que no paraba con el movil). Anoche por ejemplo estuve viendo Aida (es de las pocas cosas que veo en la tele) y como a las 11 le quitan el sonido a tele, coloque la antena en el portatil y conecte la tele aqui y segui viendo el capitulo, pero me lleve una grata sorpresa y es que habia visto que empezaba sus emisiones el segundo canal de Castilla la Mancha TV. Yo ya me habia imaginado reportajes de la vida de los toreros, de las ganaderias, actuaciones de artistas que salen del geriatrico para cantar en play back en fin conociendo el canal CMT... Pues bien estaban echando documentales y estuve bastante entretenido con uno de la historia del cuadro del Guernica de Picasso (algo relacionado con los cuernos, es verdad), me acoste tardisimo viendo toda la historia del cuadro, de todo lo que habia pasado con el, estuvo de lo mas bien, a ver si siguen poniendo contenidos asi de mayor calidad, porque es que la tele me da angustia (solo veo Aida, las noticias y algun partido de futbol).




Bueno ya os he contado como va la cosa un poco y tambien lo que he hecho estos dias, intentare que no pase tanto tiempo para tener noticias mias, si no todos los dias varias veces a la semana escribire cosillas.

Os mando un fuerte abrazo

miércoles, 4 de febrero de 2009

Despues de un tiempo

Pues llevaba un tiempo sin entrar por aqui, pero tambien es que no habia ninguna novedad, y de hecho no la hay aun. Las defensas aun no se han animado a subir, es esta semana cuando deben hacerlo. Por otro lado la fiebre no me acaba de abandonar, es una fiebre muy suave, que no llega a 37,5ºC pero no se sabe cual es el origen y por ello los medicos estan preocupados. me han hecho diferentes pruebas: TAC, ecocardiograma, radiografias... y nada no se ha visto nada. El pasado viernes me extrajeron liquido de medula osea y el medico no pudo ver nada, ni bueno ni malo, para proximos dias si no suben las defensas me haran una biopsia de medula es decir coger una muestra de hueso y analizarla (suena feo eso).

Bueno, os sigo manteniendo informados, os mando un saludo a todos.

lunes, 26 de enero de 2009

Una fotillo para que veais mis pintas





Hey gente ¿Que tal va todo?
Bueno para todos los que queriais verme y no podeis, estaba trasteando por aqui y he aprendido a subir fotos al blog, he hecho una con la webcam y este es el resultado. Parezco un poco al Dr. maligno pero bueno si me dejan libre para carnaval, ya tengo un disfraz bueno, me faltaria un "mini-yo, jejeje.


Pues nada que estoy bqastante bien, esperando aun que suban las defensas, cosas que se espera para el fin de semana proximo o principios de la proxima semana, mientras tanto a vigilar que no me suba la fiebre y tener la tension bien, cosa que de momento va bien.

Os mando un fuerte abrazo a todos los lectores y escritores, y nada que espero poder veros pronto y poder ir a tomar por ahi las cañas reglamentarias y algun que otro mojito. A cuidarseeeeeeeeeee

miércoles, 21 de enero de 2009

Esperando que suban las defensas, proxima semana

Muy buenas a todos, hacía días que no os ponía nada por aquí. Despues de la segunda dosis de quimioterapia, he pasado por un montón de efectos secundarios pero ya son agua pasada. Debo esperar a la proxima semana para que me vayan subiendo las defensas buenas, los neutrófilos, y ojala hayan desaparecido o reducido las no deseables.

De momento aqui sigo en la unidad de aislados, esperando a que una vez que me suban estas defensas me saquen ya de aquí, y si puede ser que me manden a casa unos dias a reposar allí. Se que tendre que regresar aquí a ponerme mas ciclos de quimio, incluso una vez curado ponerte una dosis de recuerdo que la llaman. Eso sí, las estancias en el hospital seran mas cortas en principio, y si me tienen que aislar ya no sera para tantos días.

Ojala este para Semana Santa por alli, que me pille una temporada de descanso, y aunque no pueda estar ahi todo el tiempo con la peña y los tambores, por lo menos a alguna de las comidas de la Semana Santa.

Bueno os mando un fuerte abrazo ya que nos vemos pronto

jueves, 15 de enero de 2009

Despues de la Quimio 2ª

Hace 2 dias he terminado con la segunda quimioterapia, este ciclo ha sido mucho mas fuerte, al menos yo he notdao mucho los efectos secundarios, digase subida de fiebre, bajada de tension, retencion de liquidos y vómitos. Asi por decirlo rapido, aunque hay que sufrirlos eh!!

Queria comentar que no hagais mucho caso de lo que oigais por la calle sobre mi, hay personas que de por si son exageradas y bueno, de estar asi malucho a decir que yo estaba muy muy malo, muriendome en el hospital de Albacete.... (eso ha llegado a mis oidos a traves de un familiar que me lo dijo). A mi me dio la risa el ver esto, pero se que llega a oidos de gente, y bueno no es informacion real. Se que la mayoria, si no todos, los que me leen aqui hablan conmigo de vez en cuando y bueno, pues saben como me voy encontrando.

En estos dias lo que mas me preocupa es que debido a los esfuerzos por vomitar y echar hasta la bilis se me ha deteriorado la vision en un ojo, el izquierdo, y con ese ojo veo una sombra. Es un pequeño derrame interno que como vino se irá segun los oftalmologos, pero me resulta molesto para estar aqui delante del pc o ver la tv (eso si, esto lo tenia que contar que os tenia muy abandonados y bueno los partidos del barça tambien hago el esfuerzo).

viernes, 9 de enero de 2009

nuevas noticias...

Esta mañana ha pasado el medico, ya me ha dadon resultados de los TAC y de la prueba de medula osea. Los TAC estan muy bien, pero de la prueba de medula osea, me han dicho que los resultados no son los esperados, parece ser que esta igual que al principio y que se me va a aplicar a partir de mañana un nuevo tratamiento de quimio, que tendra 5 dias de duracion y nada a esperar que este de mas efecto.

Tambien me van a cambiar la via central, ya que la que tengo dice el medico que puede ser la causa de la fiebre que me da todos los dias a la noche, y me la van a cambiar esta tarde. Ya que no tengo ninguna infeccion, los cultivos de sangre dan todos negativos y la fiebre causada por la enfermedad, no es tan agresiva y tan de golpe como la que he tenido en dias atras. Asi que me cambiaran las vias del cuello, y me las pondran ahi tamb ien, pero seran nuevas, a ver si asi nos quitamos por los menos ese problema, y el otro ya poco a poco.

Me gustaria daros otras noticias, pero es lo que hay, un abrazo a todos y ya os ire contando como va esto

jueves, 8 de enero de 2009

MI HERMANO VICENTE

Buenas Noches: Ya estoy aquí hermano. Desde mi visita al hospital hace más de un mes solo he escuchado tu voz y la verdad es que tengo muchas ganas de verte y darte un abrazo.
Se que esto del aislamiento como dices en el bloc es un realiti. Dime el teléfono para nominarte y que te saquen de la casa de Gran Hermano YA!.
La vida esta es una auténtica locura, y cuando piensas que todo va genial siempre viene algun tonto y lo estropea.
Toda tu familia de Tomelloso, Jesús, Mª Fe, Oana, Mª Pili, todos, esperamos con gran esperanza que suene el teléfono y nos digas que ya estás en casa, con la mahou y las rodas, y que te hagamos un hueco en la Romeria.
Y de mi parte decirte que estoy contigo, de día y de noche, y que te echo mucho de menos hermano.
Un abrazo muy fuerte. Te queremos.
Seguimos en contacto.
Pd. Felicito a los creadores del Bloc. Es genial. Y a mi querida peña del Chupito!. Antonio Tomelloso.

miércoles, 7 de enero de 2009

AISLAMIENTO

Llevo practicamente un mes en aislamiento y bueno, noto que la gente esta deseando venir a verme, y yo la verdad es que tambien estoy deseando ver a mi gente. Todos los que me llaman me preguntan que cuando me van a sacar de la habitacion de aislamiento. y la verdad no lo se todavia.

Yo no me encuentro mal del todo aqui, aunque eso si, me siento como los que estan encerrados en un reality, asi tipo Gran Hermano, yo se que pasan cosas fuera pero no veo a gente, no tengo contacto con gente, solo con las enfermeras, medico, limpiadoras y mi madre. Por la ventana veo a gente caminar, entrar y salir al hospital, pero al estar tan alto son como hormiguitas. Se que hay actividad en el hospital, porque se oyen cosas en el pasillo cuando se abre la puerta. No se ni el frio ni el calor que hace, me entero a traves de internet. la verdad es que por un lado empiezo a estar ya aburrido de esta situacion, me encantaria poder salir a dar un paseo y respirar el aire de un parque, ver gente en definitiva. pero bueno ya llegara el momento. despues de contar mis paranoias sigo con mas historias...

Hace tiempo que no hablo de mi estado fisico, bueno, llevo desde el 1 de enero un poco chunguillo, con fiebre que me sube 3 o 4 veces al dia, malestar en el estomago desde hace dos dias, la defensas "buenas", los neutrofilos, siguen sin subir, segun los medicos ya deberian haberlo hecho, no obstante me han dicho que no me preocupe, que mejor esto a que hubieran subido mas de golpe y se hubiesen producido defensas "malas", linfoblastos. Hoy me han hecho otra aspiracion de medula osea, ya con los resultados me diran que tal esta todo y que tratamiento se va a seguir. Os mantendre informados.


Por cierto edito para que me agregueis al msn quien no me tenga:

vicreji@hotmail.com

martes, 6 de enero de 2009

REYES MAGOS

Hoy es un dia muy especial, la mañana del dia de Reyes de siempre ha sido (sobre todo cuando eramos mas pequeños) de los dias mas bonitos del calendario. Me vienen a la mente esos despertares y ver el salon de casa lleno de juguetes, libros, balones de futbol... Ya de mas mayor despues de tomar el roscón y bajo el arbol se acumulan los regalos ahi y se abren justo despues de las 12 de la noche tambien con tremenda ilusion.

Pues bien, ayer vi de nuevo a los magos de Oriente, y con la ilusion de cuando eres un niño. Me llamaron las enfermeras por el altavoz, para que me saliera al pasillo con la mascarilla puesta porque habia una sorpresa para mi, asi lo hice y cuando abrieron la puerta alli me encontre a Melchor, Gaspar y Baltasar, me dijo melchor que habian recibido mi carta y que pedia mucho amor y paz para el mundo y que ellos en vista de ese deseo tan bonito me querian regalar un detalle. He de decir que me emocioné (estoy un poco blando y de lagrima facil estos dias) porque el gesto fue muy bonito. Aparte de esas cosas materiales que siempre caen para estas fechas les he pedido mucha salud, muchas fuerzas para poder con todo esto, y mucha fuerza tambien a mi familia para aguantar todo esto.

Espero que todos /as hayais sido buenos /as y los Reyes lleguen bien cargados de regalos aparte de mucha felicidad, salud y bienestar.

Un abrazo a todos

viernes, 2 de enero de 2009

Reflexiones de un 2 de enero

Aqui sigo chavales, en mi suite de la sexta planta con vistas a la Base Aerea.

Todo va sobre la marcha segun los medicos, voy teniendo ya efectos de mi debilidad en defensas, se me nota un poco en la caida del pelo, que en dos dias estoy para el anuncio de la loteria, jeje. Se me ha caido por la parte de arriba, y bueno supongo que seguira cayendo hasta quedarme calvorota (Cho, que me uno a tu club).

Por lo que respecta al tema de mi aislamiento, pues aun sigo aqui, tienen que empezar a subirme las defensas por si solas para pasarme a una habitacion normal, y tambien para que me realicen la extraccion de liquido de la medula osea. Se supone el remonte de las defensas tiene lugar sobre el dia 21-22 desde que se empezo tratamiento y estoy en el dia 19 o 20.

Yo me estoy tomando esto con mucha filosofia, cuando le doy vueltas a la cabeza nunca digo que porque a mi, es mas, me hace ilusion luchar contra esto, tengo ganas de hacerlo y estoy deseando ya que me realicen mis pruebas de medula para que me apliquen la quimio que me haga falta para sanarme. Desde el primer momento cuando me dijeron la noticia me dije para mis adentros que esto no iba a poder conmigo y eso procuro transmitir a la gente que me rodea, una alegria y un optimismo muy grandes. Me ayuda muchisimo el que me hablen de manera optimista y con animos, para mi eso es muy importante puesto que yo tambien puedo tener mis momentos de bache y esta positividad es la mejor medicina contra eso. Lo que si que no me gusta es cuando me llaman y escucho voces compungidas que no saben que decir. Eso lo noto mucho y me puede resultar incluso molesto.

Y soy consciente de que no es cosa sola de los medicamentos y del tratamiento en si, son 4 los pilares sobre los que se apoya la recuperacion

1- Estado de animo (100%)
2- Apoyo de familia / amigos (100%)
3- Mi resistencia fisica: (no se porcentaje, pero aunque me sienta debil soy joven y mas o menos sano)
4- Trabajo de los especialistas (100%)

Por mi parte lo estoy poniendo todo tanto fisica como moralmente, tambien desde aqui del hospital se esta atendiendo el caso con la mayor de las profesionalidades y soy consciente de que el apoyo de la familia y amigos esta a tope, sin excepciones.

Mando desde aqui una mencion especial a mi madre, que se esta tragando todo esto y con una fuerza y entereza que me sorprende.

Abrazos a todos y muchas gracias