En Valencia dia -1

mañana es el gran dia, el dia 0, mañana me haran el transplante de medula y nada espero que salga todo bien.

Los animos estan bien, voy con mucha decision a hacerlo y confio en el equipo medico del Hosp. La fe de Valencia, lugra de referencia para estos casos.

Esta mañana he recibido la visita de mis familiares, padre , hermana y sobrinas y nos han dado una gran sorpresa tanto a mi madre como a mi. han estado muy poco tiemepo aqui pues el autobus de vuelta se iba a las 4 de la tarde.

Bueno que os ire poniendo de nuevo cosillas aqui. Un fueret abrazo

Gracias Hellín Deportivo

Desde aqui quiero dar las gracias a todo el Hellín Deportivo, directiva, cuerpo tecnico, jugadores y aficion. Sobre todo a Antonio Catalán, por el detalle que tuvieron hacia mi llamandome a recoger instantes antes del comienzo del partido ante el Socuéllamos de la camiseta firmada por los jugadores. De veras me quede sin palabras.

Despues del partido fui a cenar a la peña con los amigos, el domingo a comer con la familia y despues a ver el embalse del cenajo que lleva bastante agua estos dias y merece la pena verlo.

Cuando regrese de Valencia le pondre un marco y la pondre en un lugar preferencial de mi habitacion, a ver si fuese la camiseta del ascenso a 2ªB, ese seria un regalo especial, celebrar el ascenso aunque sea dentro de una habitacion de hospital.


Hoy he llegado ya a Valencia para ingresar, a partir del jueves empiezo con la quimio y ya despues de los 7 dias que me han dicho lo del transplante.

Rezemos porque salga todo bien, yo estoy casi seguro de que asi sera.

Os mando un saludo a todos y aqui acompaño con fotos este mensaje.

Llegó el gran momento ---> Martes 12

Estos dias me he hecho una serie de pruebas en Albacete y en Valencia, el martes por la mañana debia estar en La Fe para hablar con los medicos de cuando seria el ingreso y tal, pero me han llamado este mediodia para decirme que ya el martes vaya para ingresar alli, que ya van a empezar con la quimioterapia y despues el transplante. Supongo que me analizaran la medula antes de nada para ver que no tengo mas del 10% de celulas malas y poder empezar con todo esto, si no me deberian ponerun ciclo de quimioterapia intermedio.

Asi pues todo se adelanta un poco, el transplante me lo haran con celulas madre de cordon umbilical y la tecnica esa del cultivo de celulas en laboratorio no la van a llevar a cabo conmigo, pues no cumplo con uno de los requisitos que exige el estudio, asi que me lo haran con el metodo tradicional que han llevado siempre a cabo.

De momento no hay mas que contar, este fin de semana lo pasare en Hellín con la familia y amigos, tratando de aprovechar el tiempo lo mejor posible que ahora me toca una temporadilla de hospital.

Un abrazo fuerte a todos/as, seguimos conectados por aqui

Noticias sobre el transplante

Bueno chicos, el jueves estuve en Valencia como todos sabiais y fui a hacerme unas pruebas y a informarme del estado del transplante. Pues bien, esto es mas o mneos lo que se me dijo.

Hay algo ya para hacerme transplante, pero no es medula de otra persona, se trata de celulas procedentes de cordon umbilical, en total hay 3 muestras que son potencialmente aptas para mi, una de ellas segun el medico muy buena. la diferencia entre el transplante de medula y el de celulas de cordon umbilical radica principalmente en la cantidad, en el cordon hay menos cantidad, y por ello el tiempo de recuperacion es algo mayor. En relacion a esto el doctor me ha ofrecido someterme e una nueva tecnica que esta en experimentacion, se trata de separar una parte de celulas de cordon y multiplicarlas en laboratorio para que haya mas cantidad y reducir este tiempo de recuperacion, seria el primer paciente en Europa en recibir esta tecnica, que se ha usado en EE.UU en 17 ocasiones y que el medico me ha recomendado, aunque la ultima palabra depende de mi.

Se me hicieron analisis de sangre y de medula, va todo bien, aunque han aparecido algunos blastos, un 4% que segun el medico entra dentro de la normalidad, pero que no debe subir mucho mas de ahi, porque si no el transplante no se podria hacer y me deberian aplicar otro ciclo de quimioterapia. El transplante me lo haran cuanto antes, antes del mismo me tienen que poner una quimio que es muy agresiva con el cuerpo (espero que sea la ultima que me deben poner).

El martes debo regresar a Valencia para que me hagan mas pruebas, asi que seguire informando por aqui.

Os mando un abrazo muy fuerte a todos.

El martes voy de nuevo para Valencia, me deben hacer mas pruebas

Nuevas noticias

Ayer os amnde un correo a algunos pero no tuve tiempo de escribirlo aqui.

Y bueno es que ayer estando en Hellín me llamaron desdde Albacete para que me presentara en Valencia en el Hospital de La Fe a las 8:30 de la mañana. Me van a hacer unas pruebas de compatibilidad y bueno cuando me han llamado es porque se ha encontrado algo. Esperemos que asi sea.

Ahora mismo voy camino de Valencia en una ambulancia, no se ni que pruebas me van a hacer ni lo que van a tardar, solo se que regresare a Albacete hoy mismo.

Me tocaba hoy consulta en el medico y en el Hospital de Dia para hacerme transfusiones de sangre y/o plaquetas, siendo festivo mañana y fin de semana despues son muchos dias sin ponerme nada, ya veremos que me dicen aqui los medicos.

Pues nada que seguire poniendo cosillas en cuanto tenga mas noticias

todo igual

Bueno, no tengo nada que contar nuevo, la busqueda de medula sigue y yo voy mas o menos igual, aunque me noto mas fuerte que cuando sa´lí del hospital.

Esta Semana Santa he tocado un poco el tambor y he estado con los amigos comiendo en la peña y viendo alguna procesion. La verdad es que ha sido muy especial para mi ya que no imaginaba yo cuando estaba en el aislamiento el estar por aqui en Semana Santa y mucho menos aun el poder participar algo en ella.

El viernes volvere a consulta a ver si hay algo nuevo, mientras hasta el jueves por la tarde estare por Hellin, que con tanto tiempo fuera apetece mucho estar en casita

Buenas noticias

Antes que nada disculpad que haya tenido un poco abandonado esto, estaba esperando que hubiera alguna noticia antes de scribir.

No me han llamado todavia para lo del transplante, lo que si me hicieron es una nueva prueba de medula oseaa el pasado miercoles y la cosa esta mucho mejor que la anterior de primeros de marzo. Hay mas actividad celular, sobre todo de globulos rojos , auqnue se empiezan a ver mas celulas de defensas y alguna de plaquetas pero en menor medida.

En los analisis las defensas estan en 440 (la semana pasada estaban entre 250 y 370)y tengo la misma cantiodad de globulos rojos que el viernes.

Asi que a la espeera de la llamda de La Fe de valencia para hacerme el transplante, mi propia medula va regenerandose muy despacio pero sin que aparezca ninguna celula maligna(eso es lo mas importante).


Pues nada solo esto, que ya parece que este mal sueño se va terminando y que pronto espero volver a la normalidad