dias de futbol

Bueno asi es el titulo que podria ponerle al mensaje de hoy, tanto por lo vivido este fin de semana como con lo que toca dentro de un rato con esa final de la Champions.

Mi estado de salud es bueno, ando estos dias con un poco de diarrea y con dieta astringente, el medico pasa todos los dias y se sorprende de verme tan bien, de no verme con fiebre, ni con mucositis en la boca, ni muy mal del estomago. Estaba preocupado de no sentirme mal por nada en estos dias que son los mas criticos pero el medico dice que mejor asi, asi que yo contento. mañana me van a administrar neupogen, para que se vaya estimulando la cosa y vayan creciendo las defensas.

El unico problema el aire acondicionado, estoy en la zona de la izquierda del pasillo que es mas fria, y cuando lo ponen se nota mucho, yo no hago mas que quejarme y los tecnicos del aire estan cada dos por tres por aqui para calibrar bien la temperatura adecuada, porque al ser tan antiguo esto y ser el aire general o te asas o te hielas, no existe el termino medio.

Por lo demas ya estamos aqui con las cervezas y los montaditos esperando a ver el Barça - Manchester con impaciencia y bueno como ya sabeis todos mis colores futbolisticos esperando que gane el Barça.


Bueno un saludo a todos

El día después

Ayer fue el dia cero, no quise escribiros nada queria tambien esperar a ver como me iba sintiendo yo, que sensaciones tenia y por eso decidi dejar las palabras para hoy.

Antes que nada quiero dar mi enorme agradecimiento a la persona que decidio donar esas celulas de cordon umbilical que me permiten a mi seguir con vida. Muchos me preguntareis como podeis echarme una mano en mi enfermedad, que de que forma me podeis ayudar. Yo os digo que la mejor forma de ayudarme aparte de sentir que estais ahi y notar vuestro aliento, es que os hagais donantes de medula, que una parte de vosotros que se regenera en nada puede salvar una vida.

Ayer a eso de las 14:20 de la tarde llego la enfermera con una nevera azul y me decia que ya estaba el cordon, a partir de ahi saltaron las emociones tanto en mi madre como en mi. Fueron casi dos horas en las que gota a gota fueron entrando estas celulas nuevas para mi y que ya estan dentro de la circulacion de mi sangre, ahora en estos dias deben ir asentandose en la medula osea y empezar a generar celulas de sangre y evitar y combatir la aparicion de celulas enfermas. La unica sensacion rara que tuve fue un cosquilleo que me iba por el cuello, las manos, la espalda... nada mas que eso.


Hoy no siento nada especial, he pasado muy buena noche durmiendo muy bien y sobre todo descansando, que ayer fue un dia muy movido. Seguire informandooos y espero seguir dando buenas y grandes noticias como lo ocurrido ayer.

GRACIAS A TODOS

En Valencia dia -1

mañana es el gran dia, el dia 0, mañana me haran el transplante de medula y nada espero que salga todo bien.

Los animos estan bien, voy con mucha decision a hacerlo y confio en el equipo medico del Hosp. La fe de Valencia, lugra de referencia para estos casos.

Esta mañana he recibido la visita de mis familiares, padre , hermana y sobrinas y nos han dado una gran sorpresa tanto a mi madre como a mi. han estado muy poco tiemepo aqui pues el autobus de vuelta se iba a las 4 de la tarde.

Bueno que os ire poniendo de nuevo cosillas aqui. Un fueret abrazo

Gracias Hellín Deportivo

Desde aqui quiero dar las gracias a todo el Hellín Deportivo, directiva, cuerpo tecnico, jugadores y aficion. Sobre todo a Antonio Catalán, por el detalle que tuvieron hacia mi llamandome a recoger instantes antes del comienzo del partido ante el Socuéllamos de la camiseta firmada por los jugadores. De veras me quede sin palabras.

Despues del partido fui a cenar a la peña con los amigos, el domingo a comer con la familia y despues a ver el embalse del cenajo que lleva bastante agua estos dias y merece la pena verlo.

Cuando regrese de Valencia le pondre un marco y la pondre en un lugar preferencial de mi habitacion, a ver si fuese la camiseta del ascenso a 2ªB, ese seria un regalo especial, celebrar el ascenso aunque sea dentro de una habitacion de hospital.


Hoy he llegado ya a Valencia para ingresar, a partir del jueves empiezo con la quimio y ya despues de los 7 dias que me han dicho lo del transplante.

Rezemos porque salga todo bien, yo estoy casi seguro de que asi sera.

Os mando un saludo a todos y aqui acompaño con fotos este mensaje.

Llegó el gran momento ---> Martes 12

Estos dias me he hecho una serie de pruebas en Albacete y en Valencia, el martes por la mañana debia estar en La Fe para hablar con los medicos de cuando seria el ingreso y tal, pero me han llamado este mediodia para decirme que ya el martes vaya para ingresar alli, que ya van a empezar con la quimioterapia y despues el transplante. Supongo que me analizaran la medula antes de nada para ver que no tengo mas del 10% de celulas malas y poder empezar con todo esto, si no me deberian ponerun ciclo de quimioterapia intermedio.

Asi pues todo se adelanta un poco, el transplante me lo haran con celulas madre de cordon umbilical y la tecnica esa del cultivo de celulas en laboratorio no la van a llevar a cabo conmigo, pues no cumplo con uno de los requisitos que exige el estudio, asi que me lo haran con el metodo tradicional que han llevado siempre a cabo.

De momento no hay mas que contar, este fin de semana lo pasare en Hellín con la familia y amigos, tratando de aprovechar el tiempo lo mejor posible que ahora me toca una temporadilla de hospital.

Un abrazo fuerte a todos/as, seguimos conectados por aqui

Noticias sobre el transplante

Bueno chicos, el jueves estuve en Valencia como todos sabiais y fui a hacerme unas pruebas y a informarme del estado del transplante. Pues bien, esto es mas o mneos lo que se me dijo.

Hay algo ya para hacerme transplante, pero no es medula de otra persona, se trata de celulas procedentes de cordon umbilical, en total hay 3 muestras que son potencialmente aptas para mi, una de ellas segun el medico muy buena. la diferencia entre el transplante de medula y el de celulas de cordon umbilical radica principalmente en la cantidad, en el cordon hay menos cantidad, y por ello el tiempo de recuperacion es algo mayor. En relacion a esto el doctor me ha ofrecido someterme e una nueva tecnica que esta en experimentacion, se trata de separar una parte de celulas de cordon y multiplicarlas en laboratorio para que haya mas cantidad y reducir este tiempo de recuperacion, seria el primer paciente en Europa en recibir esta tecnica, que se ha usado en EE.UU en 17 ocasiones y que el medico me ha recomendado, aunque la ultima palabra depende de mi.

Se me hicieron analisis de sangre y de medula, va todo bien, aunque han aparecido algunos blastos, un 4% que segun el medico entra dentro de la normalidad, pero que no debe subir mucho mas de ahi, porque si no el transplante no se podria hacer y me deberian aplicar otro ciclo de quimioterapia. El transplante me lo haran cuanto antes, antes del mismo me tienen que poner una quimio que es muy agresiva con el cuerpo (espero que sea la ultima que me deben poner).

El martes debo regresar a Valencia para que me hagan mas pruebas, asi que seguire informando por aqui.

Os mando un abrazo muy fuerte a todos.

El martes voy de nuevo para Valencia, me deben hacer mas pruebas